Betaserc 24 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

betaserc 24 mg tabletes

mylan ire healthcare ltd, ireland - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Leponex 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

leponex 100 mg tabletes

mylan eood, bulgaria - klozapīns - tablete - 100 mg

Leponex 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

leponex 100 mg tabletes

mylan eood, bulgaria - klozapīns - tablete - 100 mg

Betaserc 24 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

betaserc 24 mg tabletes

mylan medical sas, france - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Betaserc 24 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

betaserc 24 mg tabletes

mylan medical sas, france - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Betaserc 24 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

betaserc 24 mg tabletes

mylan medical sas, france - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Betaserc 24 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

betaserc 24 mg tabletes

mylan healthcare b.v., netherlands - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Betaserc 24 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

betaserc 24 mg tabletes

mylan healthcare b.v., netherlands - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrela besilāts - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Ivabradine JensonR Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradīna hidrohlorīds - angina pectoris; heart failure - sirds terapija - simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu beta-blokatori. attieksmi pret hronisku sirds mazspēju ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas nyha ii-iv klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.